| Leírás | A triptamin egy monoamin alkaloid, amely a triptofán aminosav dekarboxilezésével szintetizálható. Nevezetesen, a triptamin megtalálható gombákban, növényekben, kétéltűekben, állatokban és mikrobákban.
A triptamin indolgyűrűs szerkezettel és kondenzált kettős gyűrűvel rendelkezik, amely egy benzolgyűrűből és egy pirrolgyűrűből áll, és 2 szénatomos oldalláncon keresztül kapcsolódik egy aminocsoporthoz. Az indolgyűrű számos összetett természetes termék létfontosságú magja, amelyek jelentősek a gyógyszerkutatásban, valamint néhány szintetikus és nem szintetikus kábítószer, amelyek triptaminvázon alapulnak.
A vegyi anyag jellegzetes szerkezete a szerotonin neurotranszmitter közelítése, amely jól ismert gyógyszerek és hallucinogén anyagok. A triptamin pszichedelikus gyógyszerként, neuromodulátorként és neurotranszmitterként betöltött jelentősége jól ismert, mivel kis mennyiségben jelen van az emlősök agyában. |
| Alkalmazások | A triptamin tipikusan szintetikus módosításával előállított analógjai jelentős szerepet játszanak az egyénekben, mivel a sejtmagba olyan biológiailag aktív funkciókat visznek be, amelyek az emberi agy mentális és fizikai állapotában változásokat okozhatnak.
Az indolgyűrű nitrogénjénél és oldalláncának C-2-jénél történő szubsztitúciók számos neuroaktív vegyületet termelnek, a migrén elleni gyógyszerektől a toxikus anyagokig, mint például a rizatriptán, szumatriptán és zolmitriptán. Kis mennyiségű triptaminra több okból is szükség van halálos kimenetelű és mérgezés miatt. |
| Triptamin tartalmú növények | A növényekben a triptamin kis mennyiségben a növényi hormon indol-3-ecetsav ígéretes fázisaként működik egy bioszintetikus úton. Az N,N-dimetil-triptamin (DMT) egy triptamin-származék, amely a „lelkek szőlőjeként” ismert sör hallucinogén hatásának aktív összetevője. Az őslakos amazóniai törzsek hagyományosan terápiás célokra használták az italt bizonyos testi betegségek és bántalmazási rendellenességek hatékony kezelésére. A varázsgombák a leggyakoribb gombák, amelyek triptamin származékokat tartalmaznak. |
| Gyógyszertan | A szerotonin (5-hidroxi-triptamin, 5-HT), amely a triptamin természetes származéka, jelentős jelzőhormon, amely számos központi idegrendszeri folyamat modulálásában és szabályozásában segít, mint például a megismerés, az alvás, a hőmérséklet szabályozás, a memória. , és a viselkedés. Az emlősagy kis nyomokban tartalmaz triptamint, amely általában modulátorként vagy neurotranszmitterként működik szerotonin hatóanyagok felszabadításával. A szerotonerg aktivitás fokozója is. Csak egy percre van szükség ahhoz, hogy a triptamin pszichotróp jelenségeket idézzen elő, ha rekreációs céllal használják. Több okból is összefüggésbe hozták halálesetekkel és mérgezéssel, beleértve az alacsony toxikus koncentrációt is. |
| Leírás | A triptamin egy indol-alkaloid és köztes termék a szerotonin és a melatonin fitohormon bioszintézisében a növényekben. Növeli az ajmalicin, a strictosidin és a katarantin terpenoid indol alkaloidok szintjét C. roseus. A triptamin az emlősök triptofán-metabolizmusának terméke is. A triptamin-származékokat szintetikusan állítják elő hallucinogén kábítószerként, amelyek a szerotonerg rendszerre hatnak. |
| Kémiai tulajdonságok | A triptamin egy biogén imin, amely a triptofán dekarboxilezéséből származik. Fehér vagy narancssárga kristályos por, olvadáspontja 118 °C (bomlik 145-146 °C-on). Oldódik etanolban és acetonban, szinte oldhatatlan éterben, benzolban, kloroformban és vízben. |
| Felhasználások | A triptamin egy monoamin alkaloid, amely növényekben található. A triptamint általában biológiailag aktív vegyületek, például neurotranszmitterek és pszichedelikus szerek előállítására használják. |
| Meghatározás | ChEBI: A triptamin egy amino-alkilindol, amely indolból áll, és a 3-as pozícióban 2-amino-etil-csoport található. Szerepe van emberi, növényi és egér metabolitként. Ez egy amino-alkilindol, egy indol-alkaloid, egy aralkil-amino-vegyület és a triptaminok tagja. Ez egy triptanium konjugált bázisa. |
