Színtelen folyékony pentanofenon CAS 1009-14-9
Színtelen folyékony pentanofenon CAS 1009-14-9
Termék neve: Valerofenon
Szinonimák: Valerofenon 99%;Valerofenon, 98% 25GR;NSC 58959;n-Valerofenon;Butil-fenil-keton, pentanofenon; 1-FENIL-1-PENTANON; Valerofenon ≥ 99% (GC);Butil-fenil-keton 1-pentanofenon pentanon
| CAS: | 1009-14-9 |
| MF: | C11H14O |
| MW: | 162,23 |
| EINECS: | 213-767-3 |
| Termék kategóriák: | Egyéb ,Azetidinek;Építőelemek;C11-C12;Karbonilvegyületek;Kémiai szintézis;Ketonok;Szerves építőelemek;1009-14-9 |
| Mol fájl: | 1009-14-9.mol |
| Valerofenon kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | -9 °C |
| Forráspont | 244-245 °C (l.) |
| sűrűség | 0,975 g/ml 20 °C-on (l.) |
| törésmutató | n |
| Fp | 217 °F |
| tárolási hőm. | Száraz, szobahőmérsékleten zárva |
| oldhatóság | Kloroform (mérsékelten), etil-acetát (enyhén) |
| forma | Folyékony |
| szín | Tiszta világossárgától a sárgászöldig |
| Fajsúly | 0,98 |
| Vízben való oldhatóság | Vízben oldhatatlan. |
| BRN | 1907717 |
| Stabilitás: | Stabil. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, savakkal, bázisokkal, műanyagokkal. |
| InChiKey | XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.79 |
| CAS-adatbázis referencia | 1009-14-9 (CAS-adatbázis hivatkozás) |
| NIST Kémiai Referencia | 1-pentanon, 1-fenil-(1009-14-9) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | 1-pentanon, 1-fenil-(1009-14-9) |
| Valerofenon felhasználása és szintézise |
| Kémiai tulajdonságok | A valerofenon színtelen, világossárgától világos narancssárgáig terjedő átlátszó folyadék, amely szerves oldószerekben oldódik. |
| Felhasználások | A valerofenon egy aromás keton, amelyet gyakran használnak különféle fotokémiai folyamatok tanulmányozásában. Folyékony kristályok intermedierjeként használják. A karbonil-reduktáz enzim inhibitora is. |
| Meghatározás | ChEBI: A valerofenon egy aromás keton, amely pentanoilcsoporttal helyettesített benzolból áll. Szerepe van illóolaj-komponensként és növényi metabolitként. |
| Alkalmazás | A valerofenon egy prokirális keton, amely Norris-II-es típusú reakción mehet keresztül, és így UV aktinométerként használható fotokémiai kísérletekben. |
| Szintézis hivatkozás(ok) | The Journal of Organic Chemistry, 42, p. 1194, 1977 DOI: 10.1021/jo00427a020 Tetrahedron Letters, 30, p. 1773, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)99576-5 |
| Szintézis | A valerofenont benzolból és valeril-kloridból friedel-crafts reakcióval vagy metil-benzoátból Grignard-reakcióval állítják elő. |
| Tulajdonságok és alkalmazások | Az 1-fenil-1-pentanon, más néven butil-fenil-keton vagy pentanofenon, az alkil-fenil-ketonokként ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek aromás vegyületek, amelyek egy alkilcsoporttal szubsztituált ketont és egy fenilcsoportot tartalmaznak. Az 1-fenil-1-pentanon balzsam és valerián ízű vegyület. Az 1-fenil-1-pentanont kimutatták, de mennyiségileg nem határozták meg néhány különböző élelmiszerben, például zellerszárban (Apium graveolens var. dulce), zöld zöldségekben és vadon élő zellerben (Apium graveolens). Ez az 1-fenil-1-pentanont potenciális biomarkerré teheti ezen élelmiszerek fogyasztásához |
a termék jelölése:
